Ringeraja.ba koristi "kolačiće" za pružanje boljeg korisničkog iskustva, praćenje posjećenosti i prikaz oglasa. Postavke prihvata kolačića podesite u vašem internet pregledniku.
NaniMo u 16:44
na temi RE: Uticaj lijekova na plod
iz foruma Trudnoća
CORD iPS sa Seracell-om i DNA PLUS centrom za humanu genetiku iz njemačke pored krioprezervacije matičnih ćelija nudi i jedinstven test koji može da detektuje vrlo rane znake 101 nasljednog poremećaja.
|
/11
ZAŠTITITE SVOJE DJETE U NAJVAŽNIJIM GODINAMA RAZVOJA
Kroz naučna dostignuća iz oblasti genetika postalo je potpuno jasno da svako od nas nosi brojne genetske defekte koji ne utiču na naše zdravlje ali koji bi mogli izazvati bolest kod naše djece.
To je razlog zašto potpuno zdravi roditelji ponekad imaju djecu koja, nažalost obole od teških bolesti.
Mnogi od ovih poremećaja ne pokazuju simptome od samog početka, već samo usporavaju razvoj djeteta što dovodi do ireverzibilne mentalne ili fizičke retardacije.
CORD iPS sa Seracell-om i DNA PLUS centrom za humanu genetiku iz njemačke pored krioprezervacije matičnih ćelija nudi i jedinstven test koji može da detektuje vrlo rane znake 101 nasljednog poremećaja.
Najvažnije je međutim što se sve bolesti mogu spriječiti ili liječiti ukoliko se dijagnosticiraju na vrijeme.
KAKO NASTAJU GENETSKI POREMEĆAJI
Razni spoljni uticaji mogu promijeniti naše individualne gene i poremetiti njihovu funkciju, ali većinu defektnih gena djeca nasljeđuju od nas. Prilikom oplodnje jajne ćelije svaki embrion dobije pola gene od oca, a pola od majke.
Ovim genima se prenose i genetski poremećaji pa se, nažalost, događa da se poremećaj koji uzrokuje srčani udar prenese sa oca na sina a potom na unuke i u svakoj generaciji može dovesti do bolesti. Bez obzira na to što se genetski poremećaj prenosi , kod neke djece ili unuka koji su nosioci gena bolest će se razviti, a kod nekih ne.
DNA PLUS Centar za humanu genetiku Germany
DNA Plus radi u automatizovanim, ultramodernim laboratorijama i pionir je u osnovnoj tehnologiji razvoja DNA analiza visoke rezolucije. Čini ga mreža više od 100 laboratorija i 1000 ljekara sa preko 1200 prenatalnih i preko 5000 obavljenih analiza novorođenčadi mjesečno.
TEST NAMIJENJEN DJECI DO PET GODINA STAROSTI
Imajući u vidu da je našoj djeci potrebna najbolja briga u najvžnijim godinama razvoja, neophodno je test uraditi što ranije (ali ne prije 48 sati od rođenja). Za mnoge genetske bolesti važno je da se što je prije moguće otpočne sa prevencijom ili liječenjem, stoga je najbolje da se test uradi do pete godine djeteta. Što se ranije dijagnostikuje bolest ili poremećaj u razvoju, veće su šanse za uspješnu terapiju.
DNA Baby 100+ je vrhunski precizna analiza koja bi mogla neizmjerno da poboljša zdravlje djeteta u daljem životu i zato Vam je važno obavite na vrijeme, dok postoje medicinske šanse za liječenje ili sprječavanje eventualno dijagnostikovanih bolesti.
ŠTA JE DNA BABY 100+
DNA Baby 100+ je trenutno najnapredniji test koji nam omogućava da testiramo svoju djecu na više od 100 genetskih poremećaja i time poduzmemo sve mjere prevencije ili započnemo liječenje na vrijeme. Simptomi bolesti analiziraju se identifikacijom abnormalnih metaboličkih proizvoda u urinu djeteta. Uzorak urina se uzima veoma jednostavno pomoću filter traka, nakon čega se šalje poštom u laboratoriju. Uzorak se zatim analizira gasnom hromatografijom i mas spektrometrijom. Dijagnostikovanjem bilo kakve abnormalnosti u sastavu urina potvrđuje se postojanje nasljeđene genetske bolesti. Nakon dobijenih rezultata ekspertski tim genetičara i molekularnih biologa sastavlja lični zdravstveni izvještaj svakog djeteta, koji se, preveden na naš jezik, dostavlja roditeljima na kućnu adresu.
KOJE BOLESTI POKRIVA TEST DNA BABY 100+ ?
DNA BABY 100+ analizira isključivo 101 genetski poremećaj koji se može prevenirati, liječiti i/ili izliječiti. To nam pruža sigurnost da je i u najgorem slučaju moguće na vrijeme reagovati i obezbijediti blagovremeni početak liječenja.
Ukoliko se ne spriječe ili ne liječe na vrijeme, poremećaji mogu proizvesti:
- usporen razvoj djeteta
- tjelesnu ometenost
- hronična oboljenja koće
- epileptičke napade
- pigmentaciju kože
- otežano uzimanje hrane
- hiperaktivnost i agreesije
- anomalije imunog sistema ...
CORD iPS roditeljima u BiH nudi dvostruku uslugu:
- krioprezervacija matičnih ćelija po njemačkom zakonu i standardu
- DNA Baby 100+ analize na 101 genetski prenosivo oboljenje
CORD iPS doo
Ekskluzivni zastupnik Seracell Stammzelltechnologie, DNA PLUS Zentrum fur Humangenetik
Džemala Bijedića 185 (Radon Plaza)
71000 Sarajevo
info@seracell.ba
www.dnaplus.ba
033 789 500
062 005 002
Klikni “Like” i dodaj svoj komentar na članak:
Anemija u trudnoći
Tijekom trudnoće ukupne potrebe za željezom iznose oko 900 mg, od čega 300 mg uzima dijete za svoj rast i razvoj, 150 mg...
5
Tijekom trudnoće ukupne potrebe za željezom iznose oko 900 mg, od čega 300 mg uzima dijete za svoj rast i razvoj, 150 mg...
5
Kako bebi odabrati ime?
Odabir imena za bebu najvažniji je dar koji ćete dati svom djetetu, ali i prvi susret s roditeljskom odgovornošću.3
Odabir imena za bebu najvažniji je dar koji ćete dati svom djetetu, ali i prvi susret s roditeljskom odgovornošću.
3
Znakovi višeplodne trudnoće
Znači li višeplodna trudnoća i posebne znakove trudnoće? Da, .... i ne.2
Znači li višeplodna trudnoća i posebne znakove trudnoće? Da, .... i ne.
2
