/11 /11

U genima je, tvrde naučnici, zapisano sve o nama: hoćemo li biti zdravi ili bolesni, visoki ili niski, debeli ili mršavi, koju boju kose, kože, očiju ćemo imati, koju bolest ćemo naslijediti, pa čak hoćemo li biti ljubazni, pametni, sretni, vjerni, uspješni...
Međutim, u narednim redovima nećemo se baviti karakternim odlikama, već genetskim defektima koji utječu na zdravlje naše djece i kasnije se mogu razviti u ozbiljna oboljenja. Ona ne biraju koga i kada će pogoditi, a mogu se otkriti i spriječiti vrlo rano, u dobi od jednog mjeseca do pet godina starosti. Kako? Uz pomoć jednostavnog, ali revolucionarnog testa DNA Baby 100+ koji sofisticiranim procesima otkriva 101 nasljedni poremećaj na osnovu uzorka dječijeg urina.

Zahvaljujući CORD iPS-u (ekskluzivnom zastupniku za Seracell i DNA Plus) ovaj test kao i pohranu matičnih ćelija  od nedavno mogu uraditi i roditelji u BiH. DNA Baby 100+ roditeljima je dostupan u SERACELL PREMIUM PAKETU Ili odvojeno.

Test je namijenjen za svu djecu do 5 godine starosti i testira predispoziciju na 101 genetsko prenosivo oboljenje koje je moguće prevenirati ili liječiti ukoliko se otkrije na vrijeme

O čemu je riječ??

Svaki čovjek u sebi nosi oko 2000 genetski poremećaja, koji utječu na njegovo zdravlje i stanje organizma u cijelosti. Genetski poremećaji u svakom slučaju slabe naš imuni sistem, a pod različim utjecajima ponekad mogu dovesti do različitih oboljenja. Te defekte je kod djece veoma važno na vrijeme otkriti, kako bi se na vrijeme moglo pristupiti i liječenju. Mogu ih imati i djeca posve  zdravih roditelja, tu nema pravila. Uz pomoć testa DNA Baby 100+ detektuju se metabolički pormećaji isključivo u prvih pet godina života.  

Koja su to oboljenja??

To su različiti problemi u razvoju, usporen rast, infekcije urinarnog trakta, slabo dobijanje na težini, mentalna retardacija, problemi sa ponašanjem i hiperaktivnost, teškoće u učenju, mišična slabost i bol u mišičima, psihijatrijski problemi, oslabljeni+ mišični tonus, nizak rast...

Neke od tih bolesti su: Argininemija, Alkaptonurija, Kanavanova bolest, Cistinurija, Nedostatak Citohrom C oksidaze, Etil malonična acidurija, Galaktozemija, Glicerolurija, Hipermetioninemija, Leš- Nihanov sindrom, Neuroblastom, Fenilketonurija, SCOT, Tirozinemija (tip: I, II, III)... Potpuni spisak bolesti možete naći na http://www.dnaplus.ba/dna-baby-100/spisak-bolesti

Šta je DNA Baby 100+ i na  koji način se može uraditi test?

DNA Baby 100+ je trenutno najnapredniji test koji nam omogućava da testiramo svoju djecu na više od 100 genetskih poremećaja i time poduzmemo sve mjere prevencije ili započnemo liječenje na vrijeme.

Uz pomoć filter traka potrebno je uzeti uzorak urina od djeteta, jer se simptomi bolesti analiziraju identifikacijom abnormalnih metaboličkih proizvoda u njemu. Nakon toga uzorak se šalje u laboratoriju Centra za humanu genetiku. Uzorak se zatim analizira, a dijagnosticiranjem bilo kakve abnormalnosti u sastavu urina potvrđuje se postojanje nasljeđene genetske bolesti. Potom cijeli tim ljekara (više od 20 vrhunskih eksperata) sastavlja zdravstveni izvještaj djeteta, koji se dostavlja roditeljima na kućnu adresu.
Sav taj proces od uzimanja uzorka do primanja rezultata, traje oko mjesec dana.

Ovde moramo napomenuti da je analiza vrhunski precizna i da je namijenjena i posve zdravoj djeci.

Šta nakon što roditelji dobiju izvještaj, šta s dobivenim genetskim informacijama??

Izvještaj sadrži detaljne informacije za roditelje o oventuelno otkrivenoj bolesti, kao i uputstva o njenom liječenju. Prilagođen je i roditeljima koji nemaju medicinskog znanja. Uz njega dolazi i izvještaj za dječijeg ljekara, s uputama za liječenje, odnosno prevenciju bolest, a stručnjaci iz centra za humanu genetiku za sve dodatne informacije stoje roditeljima i ljekaru dodatno na raspolaganju.

Na koji način se provodi liječenje?

Medikamentima i/ili prehranom. Evo, naprimjer, fruktozna 1,6 intolerancija može izazvati po život opasna stanja. Prethode im razdražljivost, slabost mišića, hiperventilacija, koje ukoliko se ne liječe mogu dovesti do kome i smrti. Ako se bolest otkrije na vrijeme, što je moguće uz pomoć ovog testa, lako se liječi uz pomoć fruktozne dijete.

Može se desiti da  dvoje djece istih roditelja budu nosioci bolesti, a da se samo kod jednog od njih razvije bolest

CORD iPS kao ekskluzivni zastupnik DNA Plus Centra za humanu genetiku i  biomedicinskog centra Seracell uz ovaj test roditeljima nudi i pohranjivanje matičnih ćelija po njemačkom zakonu i kvalitetu.

Roditelji koji se odluče Seracell Premium paket dobivaju:

-       Krioprezervaciju matičnih ćelija

-       DNA Baby 100+ test

-       Merkur osiguranje za prvu godinu života

Cijena ovog paketa za roditelje koji potpišu ugovor u mjesecu oktobru i novembru iznosi 2.150 EUR.

INFO CENTAR              

062 005 002

033 789 500 

CORD iPS doo Sarajevo

Ekskluzivni zastupnik Seracell Stammzelltechnologie,

DNA PLUS Zentrum fur Humangenetik

Džemala Bijedića 185 (Radon Plaza)

71000 Sarajevo

Mail:  info@seracell.ba

www.seracell.ba 

www.dnaplus.ba